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Par Vaincre les Maladies Lysosomales - Publié le 22 août 2014 - 12:22 - Mise à jour le 22 août 2014 - 12:22
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Rencontre avec la présidente de l'association VML à l'occasion du traitement hebdomadaire par enzymothérapie pour son fils atteint de la maladie de Hunter, l'une des 50 maladies lysosomales - interview de Marion Ruaud pour BFM TV le 27/12/2013
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